Định tính, định lượng hydroxycarbamid trong viên nang bằng phương pháp HPLC

TS. Lê Thị Hường Hoa – Trường Đại học Hòa Bình

Tóm tắt:

 Một quy trình phân tích định tính, định lượng Hydroxycarbamid trong viên nangcứng (có các tá dược: Kollidon K90, Natri croscarmellose, Cellulose vi tinh thể (PH102),Colloidal silicon dioxyd, Magnesi stearat, Ethanol 96 %, Nước tinh khiết) bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) đã được thiết lập.Xử lý mẫu bằng cách hòa tan hoạt chất trong nước cất rồi lọc qua màng lọc 0,45µm.Điều kiện sắc ký bao gồm: Cột Phenomenex C18,5 µm (250 mm x 4,6 mm); Pha động:Nước cất đã lọc qua màng 0,45 µm; Tốc độ dòng: 0,5 ml/ phút; Detector: PDA đặt ở bước sóng 214 nm; Thể tích tiêm mẫu: 20 µl.Kết quả thẩm định phương pháp cho thấy, phương pháp có độ đặc hiệu cao, khoảng tuyến tính từ 0,4 mg/ml đến 1,4 mg/ml với hệ số tương quan R2 = 0,9992, có độ đúng cao(từ 98,3 – 100,1%), độ lặp lại tốt với các giá trị RSD (%) nhỏ (0,4% đến 0,8%), khoảng xác định của phương pháp là từ 0,8 mg/ml đến 1,2 mg/ml.

Xem file

Từ khóa: Viên nang, định lượng Hydroxycarbamide trong viên nang, định lượng Hydroxycarbamid, Hydroxycarbamid – HPLC